[vsesdal]
Тип работы: Контрольная работа, реферат (практика)
Предмет: Информационные системы
Страниц: 21
Год написания: 2015
1. Опишите принципы организации системы ввода-вывода 3
2. Типы дисководов и их параметры 7
3. Дайте определение и характеристику накопителей CD-RW 10
4. Классификация видеоадаптеров 13
5. Опишите процесс оцифровки видеоизображения 16
6 Опишите принцип действия звуковой платы 18
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 21
Учебная работа № 430743. Тема: Переферийное оборудование
Выдержка из похожей работы
Разработка лабораторного регламента производства мази ксероформной (на 100 кг)
…..роустановкам
Требования к содержанию помещений, территорий, проездов
Технико-экономические нормативы.
Информационные материалы
Введение
Целью данной работы является составление регламента.
Регламент — настоящий руководящий документ, устанавливает единые требования к
содержанию, согласованию и утверждению технологических регламентов производства
фармацевтической продукции, разрабатываемой и выпускаемой предприятиями
организациями независимо от их ведомственной подчиненности и формы
собственности [3].
В зависимости от стадии разработки продукции, степени
освоения ее технологии производства или целей осуществляемых работ, технологические
регламенты подразделяются на следующие типы:
) лабораторные;
) опытно-промышленные;
) пусковые;
) промышленные;
) типовые промышленные [2].
Лабораторный регламент — это технологический документ,
которым завершаются научные исследования в лабораторных условиях при разработке
технологии производства нового вида продукции или нового технологического
метода производства серийно выпускаемой продукции.
По данному регламенту изготавливаются образцы препарата для
изучения их стабильности и разработки проектов временных фармакопейных статей
или проектов технических условий.
Лабораторный технологический регламент является основой для
разработки опытно-промышленного регламента и составления исходных данных на
проектирование опытно-промышленной установки, контрольно-измерительного и
испытательного оборудования [6].
Лабораторный регламент должен состоять из следующих частей:
характеристика конечной продукции;
химическая схема производства;
технологическая схема производства;
аппаратурная схема производства и спецификация оборудования;
характеристика сырья, материалов и полупродуктов;
изложение технологического процесса;
материальный баланс;
переработка и обезвреживание некондиционной продукции;
контроль производства и управление технологическим процессом;
охрана труда и техника безопасности;
производственные инструкции;
технико-экономические нормативы;
охрана окружающей среды;
информационные материалы.
В данной работе будет составлен лабораторный регламент на
производство мази ксероформной.
Мазь — это мягкая лекарственная форма, предназначенная для
нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Мази состоят из основы и одного
или нескольких лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных. В состав
мазей могут входить стабилизаторы, ПАВ, консерванты и др. вспомогательные
вещества [4].
Название мази происходит от лат. ungere — намазывать, натираться
благовониями. Мази — одна из наиболее старых лекарственных форм. Мази широко
применяются в различных областях медицины: при лечении дерматологических
заболеваний, в отолорингологической, хирургической, проктологической,
гинекологической практике и др. В настоящее время в форме мазей выписывают
лекарственные вещества, относящиеся ко всем фармакологическим группам.
Лечебное воздействие мазей определяется,
главным образом, лекарственными веществами, входящими в их состав. Активность
мазей существенным образо…