[vsesdal]
Количество страниц учебной работы: 14,4
Содержание:
1. Построить диаграмму плавкости системы 0-динитробензол (А) –
n-динитробензол (В) на основании следующих данных:

А, масс.% 0 20 40 70 80 90 100
В, масс.% 100 80 60 30 20 10 0
Температура начала кристаллизации, С 174 161 146 112 104 107 117

Определить координаты эвтектической точки. Рассчитать, сколько граммов 0-динитробензола надо добавить к 15 г n-динитробензола, чтобы понизить его температуру затвердевания до 112С. Определить растворимость 0-динитробензола в n-динитробензоле при 419 К (146о С)

2. Построить диаграмму плавкости системы KCl – AgCl с одной эвтектикой по следующим данным: температура плавления KCl = 768C, AgCl = 455C, эвтектическая температура 310C, состав эвтектики 70 мол.% AgCl.
а) Определить, что представляет собой система из 40 мол.% AgCl и 60 мол.% KCl.
б) Какое вещество выкристаллизуется первым?
в) При какой температуре закончится кристаллизация системы? Чему равен состав ее последних капель?
г) Описать состояние исходной системы при охлаждении до 250C.
д) Каков состав той же исходной системы, если ее охладить до 450 и общая масса системы составляет 3 кг?

3. Построить диаграмму состояния системы Si – Mg, образующей устойчивое химическое соединение состава Mg2Si с температурой плавления 1102C. Температура плавления Si составляет 1414C, Mg – 650C. Состав первой эвтектики 42 мол.% Si, температура плавления 950C, второй эвтектики – 96 мол.% Si и температура плавления 651C. Начертить кривые охлаждения для состава 30, 42 и 80 мол.% Si и определить число степеней свободы на каждом участке кривой охлаждения.

4. Построить диаграмму плавкости системы Hg – Tl на основании следующих данных: температура плавления Hg 40C, Tl 302C, Hg2Tl 15C. Координаты эвтектических точек: 1) 60C, 8 масс.% Tl; 2) +0,6C, 41 масс.% Tl.

1. При 30C давление пара толуола p=4892, а пара бензола p=15756 Па. Рассчитать: а) мольные доли компонентов в растворе, полученном смешением по 100 г каждого; б) общее давление и состав пара в мол. и масс. %; в) отношение числа молей бензола и толуола над жидкой смесью из 82 мол. % бензола и 18 мол. % толуола?

2. Зависимость между составом жидкой и парообразной фаз для смеси этилового спирта и диэтилового эфира, растворимых во всех отношениях, можно выразить уравнением: с1 : с2 = 0,92 (z1 : z2)0.5, где с1 и с2 – процентное содержание спирта и эфира в паре; z1 и z2 – процентное содержание спирта и эфира в жидкости. Определить состав смеси с минимумом температуры кипения.

3. Определить состав смеси с минимумом температуры кипения.

4. Начертить приближенно диаграмму состав – температура кипения для двухкомпонентной системы из жидкостей А и В, неограниченно смешивающихся. Температура кипения (C): А – 70, В – 50, азеотропной смеси – 63. Состав азеотропной смеси 70 мол.% А. Каков состав пара над смесью из 10 молей А и 40 молей В? Каким веществом обогащается пар этой смеси?

5. Для смеси жидкостей А и В, неограниченно смешивающихся, зависимость температуры кипения от состава пара и состава жидкости выражается кривыми с минимумом при 45C и соотношении А – 40 мол.%, В – 60 мол.%. Температуры кипения А = 62C, В=80C. Каким компонентом обогащается пар при температуре кипения 50C? Каков примерный состав пара над смесью из 10 молей А и 40 молей В; из 35 молей В и 15 молей А? Каким компонентом обогащается пар в обоих случаях?

6. Для смеси бензола и сероуглерода зависимость между составом раствора и составом пара выражается уравнением 0,9, где х – мольная доля бензола в растворе; у – его мольная доля в парах. Определить состав пара в мольных долях, находящегося в равновесии с раствором, содержащим: а) 90% бензола и б) 10% бензола.
Отчет: а) 0,6797, б) 0,03915

7. Четыреххлористый углерод и сероуглерод неограниченно растворимы друг в друге. Построить диаграмму кипения по следующим данным:
CCl4 в жидкой фазе, мол.% 0 20 40 50 60 80 100
CCl4 в паре, мол.% 0 9,4 20 26 34 58 100
Температура кипения смеси, C 46 50 53 56 59 67 77
Определить состав пара и жидкости в объемных процентах для смеси, кипящей при 55C, и указать, к какому типу систем относится данная смесь.

8. При 313 К давления пара дихлорэтана и бензола равны 2,066*104 и 2,433*104 Па, соответственно. Построить график зависимости общего и парциальных давлений пара от состава смеси этих веществ, считая эту смесь идеальным раствором. Определить состав смеси, которая будет кипеть при р=2,267*104 Па. Под каким давлением закипит смесь, содержащая 40 мол.% бензола?
Стоимость данной учебной работы: 585 руб.

 

    Форма заказа работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.

    Учебная работа № 186599. Контрольная Физико-химический анализ, 9 задач

    Выдержка из похожей работы

    …….

    Физико-химические методы анализа

    …..олее используемых методов
    хроматографического анализа, но наименее популяризируемый.
    Несмотря на
    существовавшие до недавнего времени существенные недостатки, она широко
    используется для качественного анализа смесей, в основном, за счет дешевизны и
    скорости получения результатов.
    Физико-химические
    основы тонкослойной хроматографии.
    Основой
    тонкослойной хроматографии является адсорбционный метод, хотя также встречается
    метод распределительной хроматографии.
    Адсорбционный
    метод основан на различии степени сорбции-десорбции разделяемых компонентов на
    неподвижной фазе. Адсорбция осуществляется за счет ван-дер-вальсовских сил,
    являющейся основой физической адсорбции, полимолекулярной (образование
    нескольких слоев адсорбата на поверхности адсорбента) и хемосорбцией
    (химического взаимодействия адсорбента и адсорбата).
    Для эффективных
    процессов сорбции-десорбции необходима большая площадь, что предъявляет
    определенные требования к адсорбенту. При большой поверхности разделения фаз
    происходит быстрое установление равновесия между фазами компонентов смеси и
    эффективное разделение.
    Еще одним видом
    используемом в методе тонкослойной хроматографии является распределительная
    жидкостная хроматография.
    В
    распределительной хроматографии обе фазы – подвижная и неподвижная – жидкости,
    не смешивающиеся друг с другом. Разделение веществ основано на различии в их
    коэффициентах распределения между этими фазами.
    Впервые метод
    тонкослойной хроматографии заявил о себе как “Бумажная тонкослойная
    хроматография”, которая основывалась на распределительном методе
    разделения компонентов.
    Распределительная
    хроматография на бумаге.
    В связи с тем,
    что используемая в этом методе хроматографическая бумага (специальные сорта
    фильтровальной бумаги) содержат в порах воду (20-22%), в качестве другой фазы
    используются органические растворители.
    Использование
    хроматографии на бумаге имеет ряд существенных недостатков: зависимость
    процесса разделения от состава и свойств бумаги, изменение содержания воды в
    порах бумаги при изменении условий хранения, очень низкая скорость
    хроматографирования (до нескольких суток), низкая воспроизводимость
    результатов. Эти недостатки серьезно влияют на распространение хроматографии на
    бумаге как хроматографического метода.
    Поэтому можно
    считать закономерным появление хроматографии в тонком слое сорбента –
    тонкослойной хроматографии.
    Тонкослойная
    хроматография.
    В этом методе
    хроматографирование веществ происходит в тонком слое сорбента, нанесенного на
    твердую плоскую подложку. Разделение в этом методе в основном происходит на
    основе сорбции-десорбции.
    Использование
    различных сорбентов, позволило значительно расширить и улучшить этот метод.
    В начале
    появления метода пластины приходилось изготавливать самостоятельно. Но на
    сегодняшний день в основном используются пластины заводского изготовления,
    имеющие достаточно широкий ассортимент как по размерам и носителям, так и по
    подложкам.
    Современная
    хроматографическая пластинка представляет собой основу из стекла, алюминия или
    полимера (например политерефталат). В связи с тем, что стеклянная основа
    становится менее популярной (часто бьется, нельзя разделить плас…