[vsesdal]
Количество страниц учебной работы: 13
Содержание:
«План экспериментальных работ
1. Синтез пленок Fe-TiO2, Co-TiO2 методом реактивного магнетронного распыления в плазме аргона и кислорода (процентное содержание железа и кобальта в пленке оксида титана от 1 до 50 ат.%).
2. Дифрактометрическое исследование in-situ фазовых превращений в процессе нагрева-охлаждения в вакуумной камере дифрактометра ARL X’TRA в температурном интервале 300 – 800 °С.
3. Исследование методами атомно-силовой микроскопии (АСМ), просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), темпонопольное электронно-микроскопическое исследование (ТЭМ) морфологии и структуры пленок.
4. Исследование оптических свойств пленок в зависимости от процентного содержания легирующей примеси. Получение спектров пропускания пленок на двухлучевом приборе UV2440 фирмы Shimadzu в диапазоне длин волн 190-900 нм.
Литература за последние 5 лет
Журналы:
Неорганические материалы
Журнал неорганической химии
Письма в ЖЭТФ (журнал экспериментальной и теоретической физики)
ФТТ (физика твердого тела)
ФТП (физика полупроводников) поиск по журналам http://journals.ioffe.ru/cgi-bin/journals_search.pl.ru?Journal=ftt
Поисковые сайты:
http://www.sciencedirect.com/
http://jap.aip.org/resource/1/japiau
http://www.engineeringvillage2.org
http://www.pu.if.ua/inst/phys_che — Physical-Chemical
Institute
http://www.pu.if.ua/inst/phys_che/Start/pci — Scientific Journal
«»Physics and Chemistry of Solid State»»
http://www.pu.if.ua/inst/phys_che/Start/conference — Conference
http://scitation.aip.org/content/aip/journal/jap/117/18/10.1063/1.4919702
»
Учебная работа № 186398. Контрольная Исследование структурных и оптических свойств пленок систем Fe-TiO2, Co-TiO2, полученных методом реактивного магнетронного распыления
Выдержка из похожей работы
Динамика полимерных цепей в процессах структурных и химических превращений макромолекул
…..ависимо от основной цепи.
Внутримакромолекулярная
подвижность, связанная тем или иным образом с движением основной цепи,
представляет наибольший интерес при рассмотрении связи динамики макромолекул с
их структурными превращениями.
Структурные
превращения макромолекул происходят при образовании (разрыве)
внутримакромолекулярных контактов, стабилизованных взаимодействиями различных
типов — гидрофобными взаимодействиями неполярных групп в воде, водородными
связями, электростатическими взаимодействиями, лиофобными взаимодействиями в органических растворителях и др. Если длительность контактов
и времена релаксации рассматриваемых процессов оказываются соизмеримыми,
обнаруживается высокая чувствительность времен релаксации к изменениям
внутримакро-молекулярной структуры. Такими процессами являются наносекундные
внутримолекулярные движения, происходящие с участием основной полимерной цепи.
Эти релаксационные процессы изучаются в первую очередь при исследовании
динамики макромолекул в процессах их химических и структурных превращений.
Для
сопоставления релаксационных характеристик макромолекул полимеров различных
классов необходимо изучать релаксационный процесс, связанный с движением
определенным образом выделенного участка основной цепи. Выполнение этого
требования существенно для корректности сопоставления времен релаксации разных
структурных переходов в полимерах различного химического строения. Поэтому в
настоящем сообщении рассматриваются данные, полученные для определенного
релаксационного процесса, и не анализируются характеристики, относящиеся к
движениям полимерных цепей, проявляющимся в различных релаксационных явлениях —
в релаксации дипольной поляризации, в явлениях ЯМР, ЭПР, в поглощении
УЗ-колебаний [1—4].
Для изучения
определенного релаксационного процесса концевой (или срединный) участок
полимерной цепи выделяется с помощью метки одинакового строения, ковалентно связанной
с полимером. Значительная информация при решении различных проблем физики и
химии полимеров может быть получена при использовании люминесцирующих меток на
основе изучения поляризованной люминесценции растворов меченых полимеров.
Исследование поляризованной люминесценции растворов меченых полимеров возможно
при любом содержании полимера в растворе — при высоком (допускаемом
растворимостью полимера) и очень низком (<0,001%). Развита
теория поляризованной люминесценции растворов меченых полимеров и разработаны
методы синтеза полимеров с ковалентно присоединенными люминесцирующими метками
[5].
К настоящему
времени синтезировано и исследовано большое число полимеров с люминесцирующими
антраценсодержащими метками, связанными с полимером ковалентной связью в
9-положении антраценового ядра. Синтез полимеров с ковалентно присоединенными
антраценсодержащими люминесцирующими метками описан в работе [5, гл. 3].
Стерические
взаимодействия массивного антраценового ядра, расположенного в основной или в
коротких боковых цепях, с группами основной цепи приводят к тому, что вращение
антраценового ядра с примыкающей к нему группой вокруг связей, соединяющих его
с основной цепью, происходит лишь при колебательном подстраивании последней.
Благодаря этому движение антраценсодержащей метки отражает движение основной
цепи, внутримолекулярную подвижность полимера. Вращение самого антраценового
ядра вокруг прилегающей связи, соединяющей ядро с боковой или основной цепью в
9-положении, в поляризованной люминесценции не проявляется из-за совпадения оси
вращения с направлением дипольного момента перехода, с которым связана
люминесценция.
Дл...