[vsesdal]
Количество страниц учебной работы: 17,5
Содержание:
Содержание
Введение 2
1. Теоретические аспекты применения спектроскопии 4
1.1. Спектральные методы исследования веществ 4
1.2. Понятие колебательной спектроскопии 6
1.3. Преимущества и недостатки колебательной спектроскопии 8
2. Методы применения колебательной спектроскопии в металлургии 9
2.1. Методология колебательной спектроскопии 9
2.2. Аппаратура, используемая в анализе 11
2.3. Применение метода колебательной спектроскопии для определения качества металлургического кокса 14
Заключение 16
Список использованных источников 17

Список использованных источников
1. Андриевский Р.А., Рагуля А.В. Наноструктурные материалы. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. – С 117-118.
2. Басалаев, Ю.М. Методы исследования структуры твердых тел / Ю.М. Басалаев, В.Г. Додонов, А.С. Поплавной. – Томск: Изд-во ТГПУ, 2008 – 136 с.
3. Васильев, В.П. Аналитическая химия. В 2-х кн. Кн. 2. Физико- химические методы анализа / В.П. Васильев, 1989. – 383 с.
4. Горелик С.С., Дашевский М.Я. Материаловедение полупроводников и диэлектриков. – М.: МИСиС. – 2003. – 552 с.
5. Гусев А. И. Нанокристаллические материалы / А.И. Гусев, А.А. Ремпель. – М.: Физматгиз, 2000. – 134 с.
6. Дероум Э. Современные методы ЯМР для химических исследований / Э. Дероум. – М.: Мир, 1992. – 882 с.
7. Дорохова Е.Н. Аналитическая химия. Физико-химические методы анализа / Е. Н. Дорохова, Г. В. Прохорова, 1991. – 256 с.
8. Кнотько А.В., Пресняков И.А., Третьяков Ю.Ф. Химия твердого тела – Изд. центр «Академия», 2006. – 884 с.
9. Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003. – 664 с.
10. Методы колебательной спектроскопии в металлургии [Текст] / Г. А. Курбатов, В. А. Калмыков. – Москва: Металлургия, 1985. – 128 с.
11. Новые материалы / под ред. Ю.С. Карабасова – М.: МИСИС, 2002. – 736 с.
Стоимость данной учебной работы: 975 руб.

 

    Форма заказа работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.

    Учебная работа № 186938. Курсовая Физико-химические методы исследования металлургических процессов

    Выдержка из похожей работы

    …….

    Физико-химические методы анализа

    …..ый.
    Несмотря на
    существовавшие до недавнего времени существенные недостатки, она широко
    используется для качественного анализа смесей, в основном, за счет дешевизны и
    скорости получения результатов.
    Физико-химические
    основы тонкослойной хроматографии.
    Основой
    тонкослойной хроматографии является адсорбционный метод, хотя также встречается
    метод распределительной хроматографии.
    Адсорбционный
    метод основан на различии степени сорбции-десорбции разделяемых компонентов на
    неподвижной фазе. Адсорбция осуществляется за счет ван-дер-вальсовских сил,
    являющейся основой физической адсорбции, полимолекулярной (образование
    нескольких слоев адсорбата на поверхности адсорбента) и хемосорбцией
    (химического взаимодействия адсорбента и адсорбата).
    Для эффективных
    процессов сорбции-десорбции необходима большая площадь, что предъявляет
    определенные требования к адсорбенту. При большой поверхности разделения фаз
    происходит быстрое установление равновесия между фазами компонентов смеси и
    эффективное разделение.
    Еще одним видом
    используемом в методе тонкослойной хроматографии является распределительная
    жидкостная хроматография.
    В
    распределительной хроматографии обе фазы – подвижная и неподвижная – жидкости,
    не смешивающиеся друг с другом. Разделение веществ основано на различии в их
    коэффициентах распределения между этими фазами.
    Впервые метод
    тонкослойной хроматографии заявил о себе как “Бумажная тонкослойная
    хроматография”, которая основывалась на распределительном методе
    разделения компонентов.
    Распределительная
    хроматография на бумаге.
    В связи с тем,
    что используемая в этом методе хроматографическая бумага (специальные сорта
    фильтровальной бумаги) содержат в порах воду (20-22%), в качестве другой фазы
    используются органические растворители.
    Использование
    хроматографии на бумаге имеет ряд существенных недостатков: зависимость
    процесса разделения от состава и свойств бумаги, изменение содержания воды в
    порах бумаги при изменении условий хранения, очень низкая скорость
    хроматографирования (до нескольких суток), низкая воспроизводимость
    результатов. Эти недостатки серьезно влияют на распространение хроматографии на
    бумаге как хроматографического метода.
    Поэтому можно
    считать закономерным появление хроматографии в тонком слое сорбента –
    тонкослойной хроматографии.
    Тонкослойная
    хроматография.
    В этом методе
    хроматографирование веществ происходит в тонком слое сорбента, нанесенного на
    твердую плоскую подложку. Разделение в этом методе в основном происходит на
    основе сорбции-десорбции.
    Использование
    различных сорбентов, позволило значительно расширить и улучшить этот метод.
    В начале
    появления метода пластины приходилось изготавливать самостоятельно. Но на
    сегодняшний день в основном используются пластины заводского изготовления,
    имеющие достаточно широкий ассортимент как по размерам и носителям, так и по
    подложкам.
    Современная
    хроматографическая пластинка представляет собой основу из стекла, алюминия или
    полимера (например политерефталат). В связи с тем, что стеклянная основа
    становится менее популярной (часто бьется, нельзя разделить пластинку на
    несколько частей не повредив слой сорбента, тяжелая по весу), наибольшее
    распространение получили пластины, в качестве основ которых используют
    алюминиевую фольгу или полимеры.
    Для закрепления
    сорбента применяют гипс, крахмал, силиказоль и др., которые удерживают зерна
    сорбента на подложке. Толщина слоя может быть различна (100 и более мкм), но
    самый важный критерий – слой должен быть равномерный по толщине в любом месте
    хроматографической пластинки.