[vsesdal]
Количество страниц учебной работы: 21,5
Содержание:
Содержание
Введение 3
1. Вязкость жидкости 4
2. Поверхностное натяжение жидкости 10
3. Плотность и удельный вес жидкости 14
4. Коэффициенты объемного сжатия и расширения 17
Заключение 20
Список литературы 21

Список литературы
1. Оно С., Кон До С., Молекулярная теория поверхностного натяжения в жидкостях, пер. с англ., M., 1963;
2. Русанов А.И., Фазовые равновесия и поверхностные явления, Л., 1967;
3. Ребиндер П.А., Избранные труды. Поверхностные явления в дисперсных системах. Коллоидная химия, M., 1978;
4. Щукин E.Д., Перцов А.В., Амелина E.А., Коллоидная химия, M., 1982.
5. Гидравлика, гидромашины и гидроприводы : Учеб. для втузов/Т. М. Башта, С. С. Руднев, Б. Б. Некрасов. -2-е изд., перераб.. -М.: Машиностроение, 1982.-422 с.
Стоимость данной учебной работы: 585 руб.

 

    Форма заказа работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.

    Учебная работа № 186897. Реферат Физические свойства жидкости (вязкость жидкости, поверхностное натяжение, плотность и удельный вес, коэффициенты объемного сжатия и расширения)

    Выдержка из похожей работы

    …….

    Физические свойства полимеров

    …..а
    вращения и величиной флуктуаций тепловой энергии зависит от температуры. При
    низкой температуре величина флуктуаций тепловой энергии становится настолько
    малой, что не преодолевает барьер вращения, и макромолекула теряет способность
    к деформации. Чем более гибкие макромолекулы, тем до более низкой температуры
    полимер остается эластичным.
    Термомеханическая кривая имеет форму зависимости
    деформируемости полимера от температуры (рис. 1) и информирует не столько о
    свойствах полимера при данной температуре, сколько о его структуре. При низкой
    температуре (область Iа)
    деформация мала и слабо увеличивается, так как аморфный полимер, подобно
    стеклу, находится в стеклообразном состоянии. Начиная с температуры стеклования
    Тс, деформация растет (переходная область IIа)
    и достигает нескольких десятков, а при снятии кривой в режиме растяжения — и
    сотен процентов. При дальнейшем нагревании деформация снова мало зависит от
    температуры, так как полимер перестает быть стеклообразным, но и не стал еще
    эластичным. Поэтому он деформируется вяло, как натуральная кожа или линолеум.
    При температуре выхода на плато (область IIIа)
    полимер переходит в развитое высокоэластическое состояние, в котором он легко
    деформируется при действии силы и быстро возвращается в исходное положение
    после снятия нагрузки. Температура начала деформации вязкого течения (изгиб на
    кривой), называется температурой текучести Тт, выше которой полимер
    находится в вязкотекучем состоянии (область IVа).
    Если полимер состоит из макромолекул с регулярной структурой, то ближний
    порядок в расположении сегментов может перейти в дальний порядок, и возникнет
    кристаллическая структура, которая оказывается жесткой и малодеформируемой даже
    при степени кристалличности 30-35%. Полимер кристаллической структуры, например
    полиэтилен, обнаруживает свойства пластмассы, даже если его температура стеклования
    ниже комнатной (-70оС), а при температуре плавления кристаллитов
    110-135ОС (Тпл>Тт) сразу переходит в
    вязкотекучее состояние (кривая 1б). Полимеры с Тт>Тпл>Тс
    сначала переходят в высокоэластическое, а затем — в вязкотекучее состояние
    (кривая 2б).
     а б
    Рис.1. Термомеханические кривые
    аморфных (а) и кристаллических (б) полимеров: I
    — стеклообразное состояние; II
    — переходная область; III
    — высокоэластическое состояние; IV
    — вязкотекучее состояние (звездочкой отмечена точка начала термодеструкции).
    Назначение термомеханической кривой полимера
    состоит в определении температурных пределов существования его физических
    (релаксационных) состояний — стеклообразного, высокоэластического и
    вязкотекучего, каждое из которых имеет определенное значение при его
    переработке или применении. Высокоэластическая деформация мало зависит от
    температуры и связана с изменением формы макромолекулярных клубков. Деформация
    вязкого течения связана со значительными смещениями сегментов относительно
    положения равновесия, приводящими к перемещению клубков друг относительно
    друга. Очень важно, что при температуре ниже Тс полимер сохраняет
    некоторый комплекс свойств и не становится хрупким, но может быть охлажден до
    температуры хрупкости Тхр, когда легко разбивается при ударе. На
    термо-механической кривой Тхр не проявляется в виде характерной
    точки, а методы ее определения всегда связаны с разрушением образца. Если
    область Тс-Тхр протяженна и включает комнатную
    температуру, то полимер будет применяться как пластмасса (термопласт), а при
    совпадении комнатной температуры с областью Тт-Тс полимер
    найдет применение в качестве эластомера (каучука).
    В стеклообразном или высокоэластическом
    состояниях полимер под действием силы тяжести сохраняет свою форму, что
    характерно для твердого агрегатного со…