[vsesdal]
Количество страниц учебной работы: 51
Содержание:
“ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1 ПОЛИМЕРЫ. СТРОЕНИЕ И КЛАССИФИКАЦИЯ. ГОМОПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ. 5
ГЛАВА 2. ФАЗОВЫЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПЕРЕХОДЫ И НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ В ПОЛИМЕРАХ. 10
2.1 Переходы и температурные характеристики полимеров. Термомеханическая кривая. Температуры хрупкости, стеклования и текучести. 10
2.2 Кристаллическое состояние полимеров. 13
2.3 Высокоэластическое состояние полимеров. 22
2.4 Стеклообразное состояние полимеров. 23
2.5 Вязкотекучее состояние полимеров.. 29
ГЛАВА 3. МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ 34
ГЛАВА 4. ПЛАССТМАСЫ И КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ 41
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 49
Список литературы. 50
1. Комаров О. С., Ковалевский В. Н., Керженцева Л.Ф. Материаловедение и технология конструкционных материалов. – Минск: Новое знание, 2009, 671с.
2. Фетисов Г. П., Карпман М. Г., Матюнин В.М. Материаловедение и и технология металлов: учебник для студентов. – М.: Высш. шк., 2005, 862 с.
3. Дальский А. М., Арутюнова И. А., Барсукова Т.М. Технология конструкционных материалов. – М.: Машиностроение, 1977, 664 с.
4. Зубов В. П., Прокопов Н. И. Конспект лекций по курсу «Основы химии и физики полимеров» – М.: МИТХТ имени М.В. Ломоносова, 2011, 134 с.
5. Козлов Н. А., Митрофанов А. Д. Физика полимеров: Учеб. пособие/ Владим. гос. ун-т; Владимир, 2001, 345 с.
6. Манделькерн Л. Кристаллизация полимеров. – М.-Л.: Химия, 1966, 331с.
7. Киреев В. В. Высокомолекулярные соединения. – М.: Высш. шк., 1992, 512 с.
8. Виноградов Г. В., Малкин А. Я. Реология полимеров. – М.: Химия, 1977, 440 с.
9. Гуль В. Е., Кулезнев В.Н. Структура и механические свойства полимеров. – М.: Высш. шк., 1979, 351 с.
10. Яковлев А. В., Филиппов В. Н. Некоторые возможности применения полиолефинов, стирола и полиамидов в автомобилестроении. – Технико-технологические проблемы сервиса. – № 19 / том 1 / 2012, с. 32-35.
11. Галибеев С. С. Хайруллин Р. З., Архиреев В. П. Сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Тенденции и перспективы. – Вестник Казанского технологического университета. – № 2 / 2008, с. 50-56.
12. Абдулризо В., Халиков Д. Х. Композиционные материалы на основе суспензионного и эмульсионного поливинилхлорида. – Доклады Академии наук Республики Таджикистан. – № 11 / том 55 / 2012, с. 892-900.
”
Учебная работа № 186564. Реферат Виды полимеров, их строение, основные физико-механические свойства полимеров и области применения
Выдержка из похожей работы
Влияние вязкости и дисперсности несовместимых полимеров на волокнообразование в их смесях
…..ующей добавки или могут быть использованы в качестве
фильтровальных материалов после удаления полимера-матрицы.
Образование тончайших волокон в
условиях деформирования смесей полимеров определяется рядом факторов: природой
компонентов, составом смеси, степенью дисперсности волокнообразующего
компонента, свойствами поверхности раздела (в частности, поверхностным
натяжением на границе раздела фаз и наличием на ней поверхностно-активных
соединений). Из реологических характеристик решающее значение имеют две:
соотношение вязкостей обеих фаз и напряжение сдвига, при котором образуются
волокна. Что касается соотношения вязкостей, то, согласно лит. данным [5-8],
оптимальным условием волокнообразования кристаллизующегося компонента является
равенство вязкостей обоих компонентов.
В настоящей работе впервые приведены
данные об условиях волокнообразования в смесях несовместимых полимеров при
изменении вязкостей ПЭ и ПС в широких пределах, а также при изменении
дисперсности смеси. Смеси различных составов исследовали при напряжениях сдвига
х от -10 до -2-105 Па. При этом верхний предел напряжений
определялся эффектом эластической турбулентности, обусловливающей потерю
устойчивости струи в каналах.
Реологические свойства
исследованных полимеров и их смесей.
На рис. 1, а приведена
зависимость вязкости ПЭ и ПС от напряжения сдвига. Видно, что все образцы, за
исключением ПС-3, проявляют ярко выраженное неньютоновское течение. При
изменении молекулярной массы ПС и ПЭ вязкость может изменяться на два-три
десятичных порядка. В отличие от вязкости величины модуля высокоэластичности
изученных полимеров практически одинаковые и возрастают с увеличением
напряжения сдвига (рис. 1, б).
Из рис. 2 видно, что все смеси
проявляют неньютоновское течение, которое усиливается с увеличением
молекулярной массы ПЭ, добавленного к ПС. В этом же направлении возрастает и
вязкость смесей. Обращает на себя внимание слабое влияние способа приготовления
смеси на ее вязкость (смеси ПЭ-2 – ПС-1). Для большинства изученных смесей при
больших значениях т, отмеченных у оси абсцисс стрелкой, наблюдаются искажения
формы и поверхности экструдата, возрастающие с увеличением напряжения сдвига и
обусловленные переходом смеси к неустойчивому, турбулентному течению. Величины
этих напряжений лежат в области ~105 Па, как это отмечается и для
других полимерных систем [13].
На рис. 3 приведены результаты
такого обобщения для изученных смесей. В тех случаях, когда ньютоновское
течение смесей не было достигнуто, величины rjo определяли по данным рис. 2
методом экстраполяции зависимости lg ц-х на т=0. Из рис. 3 видно,
что при использовании одного ПС и разных типов ПЭ достигается инвариантное
описание полученных данных. При переходе к смесям на основе ПС-2 и ПС-3
получаются более пологие кривые, что обусловлено, по-видимому, более узким ММР
этих образцов ПС по сравнению с ПС-1. Все это свидетельствует о возможности
инвариантного описания течения полимерных двухфазных смесей исходя из
представления о некотором характерном времени релаксации системы, лежащем в
основе рассматриваемого метода [14].
Рис. 1. Зависимость вязкости (а) и
модуля высокоэластичности (б) исследованных полимеров от напряжения сдвига: 1-ПЭЛ,
2-U3-2, 3-Пд-З, 4-ПС-1, 5-ПС-2, 6 – ПС-3
Морфология экструдатов
смесей. Исследование морфологии экструдатов
показало, что при малых напряжениях сдвига ПЭ присутствует в матрице ПС в виде
отдельных частиц. Повышение т …