решить задачу
Тип работы: Курсовая практика
Предмет: Информационные системы
Страниц: 24
Год написания: 2014
СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 3
ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ 5
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 18
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 19
ПРИЛОЖЕНИЯ 20
Стоимость данной учебной работы: 675 руб.

 

    Форма заказа работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.

    Подтвердите, что Вы не бот

    Учебная работа № 430742. Тема: Разработка регламента выполнения процесса “Транспортная доставка заказов”

    Выдержка из похожей работы

    …….

    Разработка лабораторного регламента производства мази ксероформной (на 100 кг)

    …..

    Требования к содержанию помещений, территорий, проездов

    Технико-экономические нормативы.

    Информационные материалы

    Введение

    Целью данной работы является составление регламента.
    Регламент – настоящий руководящий документ, устанавливает единые требования к
    содержанию, согласованию и утверждению технологических регламентов производства
    фармацевтической продукции, разрабатываемой и выпускаемой предприятиями
    организациями независимо от их ведомственной подчиненности и формы
    собственности [3].

    В зависимости от стадии разработки продукции, степени
    освоения ее технологии производства или целей осуществляемых работ, технологические
    регламенты подразделяются на следующие типы:

    ) лабораторные;

    ) опытно-промышленные;

    ) пусковые;

    ) промышленные;

    ) типовые промышленные [2].

    Лабораторный регламент – это технологический документ,
    которым завершаются научные исследования в лабораторных условиях при разработке
    технологии производства нового вида продукции или нового технологического
    метода производства серийно выпускаемой продукции.

    По данному регламенту изготавливаются образцы препарата для
    изучения их стабильности и разработки проектов временных фармакопейных статей
    или проектов технических условий.

    Лабораторный технологический регламент является основой для
    разработки опытно-промышленного регламента и составления исходных данных на
    проектирование опытно-промышленной установки, контрольно-измерительного и
    испытательного оборудования [6].

    Лабораторный регламент должен состоять из следующих частей:

    характеристика конечной продукции;

    химическая схема производства;

    технологическая схема производства;

    аппаратурная схема производства и спецификация оборудования;

    характеристика сырья, материалов и полупродуктов;

    изложение технологического процесса;

    материальный баланс;

    переработка и обезвреживание некондиционной продукции;

    контроль производства и управление технологическим процессом;

    охрана труда и техника безопасности;

    производственные инструкции;

    технико-экономические нормативы;

    охрана окружающей среды;

    информационные материалы.

    В данной работе будет составлен лабораторный регламент на
    производство мази ксероформной.

    Мазь – это мягкая лекарственная форма, предназначенная для
    нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Мази состоят из основы и одного
    или нескольких лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных. В состав
    мазей могут входить стабилизаторы, ПАВ, консерванты и др. вспомогательные
    вещества [4].

    Название мази происходит от лат. ungere – намазывать, натираться
    благовониями. Мази – одна из наиболее старых лекарственных форм. Мази широко
    применяются в различных областях медицины: при лечении дерматологических
    заболеваний, в отолорингологической, хирургической, проктологической,
    гинекологической практике и др. В настоящее время в форме мазей выписывают
    лекарственные вещества, относящиеся ко всем фармакологическим группам.

    Лечебное воздействие мазей определяется,
    главным образом, лекарственными веществами, входящими в их состав. Активность
    мазей существенным образом зависит также от природы основы и других
    вспомогательных веществ, в суспензионных мазях – от размера частиц
    лекарственных веществ.

    Мази способны образовывать на поверхности
    кожи или слизистой оболочки ровную, не сползающую, сплошную пленку. При
    комнатной температуре мази вследствие высокой вязкости сохраняют форму и теряют
    ее при повышении температуры, превращаясь в густые жидкости [5].

    По дисперсологической классификации мази
    должны быть отнесены к свобо…