[vsesdal]
Количество страниц учебной работы: 16,10
Содержание:
“Контрольная работа. «Классические методы спектрального оценивания»
Вариант № 3
Цель работы: изучить методы классического спектрального оценивания, экспериментально реализовать изученные алгоритмы на примерах заданных входных последовательностей
Задание
1. Согласно номеру варианта привести описание методики оценивания спектральной плотности мощности (номер задания определяется как остаток деления номера варианта на 4):
Вариант: №3.
3) методы усреднения периодограмм.
2. Создать 4 сигнала.
а) sin(?t)
б) периодическую последовательность прямоугольных импульсов с длительностью ? и периодом повторения T
в) белый шум (случайный процесс распределение амплитуды которого соответствует нормальному закону)
г) комплексный случайный процесс y полученный из 2-х сигналов x1 и x2, являющихся белым шумом, по следующему правилу:
Значение периода повторения T для периодических сигналов, а так же параметров ?, t1 и t2 и общей длительности сигналов Tfull берутся из таблицы согласно варианту.
Привести полученные сигналы к дискретной форме. Частота дискретизации определяется как 10/T.
3. Для полученных сигналов провести оценку спектральной плотности мощности согласно варианту полученному в п.1. Построить полученные графики. Допускается использование встроенных (библиотечных) функций типа fft, cfft, xcorr,pwelch и т.п. только для проверки результата.
”
Учебная работа № 187913. Контрольная Классические методы спектрального оценивания, вариант 3
Выдержка из похожей работы
Элементы спектрального анализа
…..______________________________________________46
§2
Методика обезгаживания раствора.__________________________54
§ 3. Зависимость эффективности двухквантовой
реакции от мощности возбуждения.____________________________________________________57
§4. Экспериментальные результаты.____________________________61
Заключение.________________________________________________65
Библиография.______________________________________________70
Введение.
Задача изучения механизма фотохимической
реакции весьма сложна. Поглощение кванта света и образование возбуждённой
молекулы происходит за время . для органических молекул с кратными связями
и ароматическими кольцами, представляющими наибольший интерес для фотохимии
существует два типа возбужденных состояний, которые различаются величиной
суммарного спина молекулы: синглетные и триплетные. Синглетное возбужденное
состояние молекула переходит непосредственно при поглощении кванта света.
Переход из синглетного в триплетное состояние происходит в результате
фотохимического процесса. Время жизни молекулы в возбуждённом – состоянии приблизительно
равно ; в – состоянии -от до 20 с. Поэтому многие
органические молекулы вступают в химические реакции именно в триплетном
состоянии. По этой- же причине концентрация молекул в этом сотоянии может стать
столь значительной, что молекулы начинают поглощать свет, переходя на высшие
триплетные уровни, в которых они вступают в двухквантовые реакции. Возбуждённая
молекула часто
образует комплекс с невозбужденной молекулой ли с молекулой . такие комплексы, существующие только в
возбуждённом состоянии, называются эксимерами или эксиплексами . Эксиплексы часто являются
предшественниками первичной химической реакции – радикалы, ионы, ион-радикалы и
электроны вступают в дальнейшие темновые реакции за время, не превышающее
порядка .
Время затухания люминесценции, определяемое
процессами релаксации энергии в люминесцирующем веществе, зависит от времени
жизни в возбуждённом состоянии и варьируется от для разрешённых переходов, до нескольких
часов для сильно запрещённых переходов[1].
Время затухания люминесценции также зависит от
внешних условий(температуры, концентрации люминесцирующих молекул), которые
могут увеличить вероятность безызлучательного перехода. При этом одновременно с
уменьшением времени затухания люминесценции уменьшается и квантовый выход
люминесценции.
Учёт времени затухания люминесценции необходим
при практическом использовании люминесцирующего вещества для люминесцентного о
анализа, с временным разрешением в качестве индикаторов электронно -лучевых
приборов и светосоставов временного действия.
Изучение кинетики затухания люминесценции и зависимости выхода фотопродукта, а
также концентрации триплетов от интенсивности(мощности) возбуждающего излучения
при одноквантовых и двухквантовых реакциях является основным методом
исследования преобразования и передачи энергии в веществе, в различных
химических и биологических процессах[2]. Двухквантовая фотохимия представляет
большой интерес для всех областей техники, где приходится иметь дело с
фотохимическими процессами в полимерах и стеклах, содержащих ароматические
группы или добавки. Лазеры, где активной средой служат органические соединения-
одна из важнейших технических областей, где следует принимать во внимание
возможность протекания двухквантовых реакций, могущих при определенных условиях
повлиять на процессы, идущие в активной среде лазерного прибора[3]. И
конечно же следует отметить существенную роль двухквантовых фотопроцессов при
спектральном анализе. Важнейшим источником информации о строении и свойствах
молек…