[vsesdal]
Количество страниц учебной работы: 8,7
Содержание:
Контрольная работа по физике № 1
«Механика и молекулярная физика»
Вариант № 9
9. Материальная точка движется по окружности радиуса 1 м согласно уравнению s = 8?t – 0,2?t3. Найти скорость, тангенциальное, нормальное и полное ускорение в момент времени равный 3 сек.
19. При какой скорости движения релятивистское сокращение длины движущегося тела составит 25%.
29. Молекула водорода, двигающаяся со скоростью 400 м/с, подлетает к стенке сосуда под углом 60° и упруго ударяется об неё. Определить импульс, полученный стенкой. Принять массу молекулы равной 3?10–27 кг.
39. Найти импульс, полную и кинетическую энергию нейтрона, движущегося со скоростью 0,6 с.
49. До какой температуры можно нагреть запаянный сосуд, содержащий 36 г воды, чтобы он не разорвался, если известно, что стенки сосуда выдерживают давление 5?106 Па. Объём сосуда 0,5 л.
59. Коэффициент внутреннего трения кислорода при нормальных условиях 1,9?10–4 кг/м?с. Определить коэффициент теплопроводности кислорода.
69. Азоту массой 20 г при изобарическом нагревании сообщили 3 кДж теплоты. Как изменилась температура и внутренняя энергия газа.
79. Определить изменение энтропии, происходящее при смешивании 2 кг воды, находящейся при температуре 300 К, и 4 кг воды при температуре 370 К
Учебная работа № 188388. Контрольная Механика и молекулярная физика, вариант 9
Выдержка из похожей работы
Изучение влияния стерических факторов на рециклизацию метапиридинофана методом молекулярной механики
…..ющей системы механизм реакции
приходится постулировать на основании эмпирических соображений.
Изомеризационная рециклизация является сложным, многостадийным
процессом, для описания которого предлагались механизмы, включающие промежуточное
образование псевдооснований, ангидрооснований, комплексов с сульфитом алкиламинов.
Перечисленые интермедиаты в некоторых случаях удавалось выделить и идентифицировать.
Однако это не может служить аргументом в пользу того или иного механизма, так как
интермедиаты, как правило, находятся в состоянии таутомерного равновесия. Поскольку
для некоторых соединений, способных к раскрытию цикла или рециклизации, единственно
возможными интермедиатами являются псевдооснования, то обычно при интерпретации
экспериментальных данных используется следующий механизм, включающий их образование
и приводящий к соответствующим ароматическим аминам через промежуточные раскрытые
формы по одному из трех вариантов (а, б, в) (схема 1; в качестве примера для простоты
взят замещенный -пиколин).
Рециклизацию в рамках этого механизма удобно разделить
на три этапа:
1. Образование псевдооснования II, сопровождающееся разрушением
ароматической структуры I, и его изомеризация в раскрытую форму III. При этом происходит
значительная перестройка электронной структуры, разрыв и образование химических
связей, что делает нецелесообразным использование для теоретического описания этих
стадий классических методов типа метода молекулярной механики и требует квантово-химических
расчетов. Основные особенности поведения реакции на этом этапе известны: при наличии
электроноакцепторных заместителей раскрытие цикла протекает быстро и в мягких условиях,
при их отсутствии выход продукта получается низким даже в весьма жестких условиях.
То есть на этом этапе реакции решающий фактор, определяющий скорость, а иногда и
саму возможность рециклизации, – электронные эффекты заместителей.
2. Взаимные таутомерные и конформационные превращения открытых
форм III-VIII. Близкое электронное строение этих интермедиатов позволяет оценить
их относительную энергию, барьеры вращения, энергию переходного состояния и энергию
активации этого этапа реакции методом молекулярной механики. И если энергия активации
превысит 20 ккал/моль – значение, обычно принимаемое в качестве верхней границы
быстрых конформационных переходов при комнатной температуре, можно утверждать, что
реакция будет контролироваться стерическими факторами. Электронные эффекты заместителей
на рассматриваемом этапе реакции проявляются косвенно через зависимость барьеров
внутреннего вращения от порядков сопряженных связей.
Возможность осуществления стадий, связанных с таутомерным
превращением открытых форм (III-IV, III-VI, V-VIII, VII-VIII), нельзя анализировать
в рамках метода молекулярной механики но они не могут быть препятствием на пути
реакции, поскольку изученные таутомерные превращения аналогичных систем протекают
легко и быстро.
3. Внутримолекулярная кротоновая конденсация таутомера VIII с образованием конечного ароматического амина
IX. Возможность осуществления этой стадии должна сильно зависеть от межьядерного
расстояния между атомами углерода карбонильной и метиленовой компонент, легко получаемым
молекулярно-механическим расчетом. Электронные факторы, влияющие на активность карбонильной
и метиленовой компонент, также важны для протекания этой фазы рециклизации.
В то время как влиянию электронных эффектов заместителей
на протекание изомеризационной рециклизации уделялось достаточно много внимания
(например, [1…